轉載從: Tech News 科技新報
冷凍是保存食物、生物組織最簡單方法之一，但冰晶的形成會破壞細胞，這也導致許多物品無法冷凍保存，不過麻省總醫院工程中心（MGH-CEM）開發出一種新方法解決這個問題。在一些測試中，研究團隊成功將水基溶液以低於冰點的溫度保存，卻同時保持液體形態而不會形成冰晶。
凍結對液體來說有好有壞，從好的方面來看，寒冷意味著減緩某些代謝過程和化學反應，這代表細菌不會生長，組織也不會迅速降解，但從另一方面來說，因為凍結導致細胞之間形成冰晶，細胞也會因此損壞。
這便是組織、器官、藥品和一些食物無法冷凍保存的原因。如果能找到方法以低於冰點的溫度保存卻又不會形成冰晶，人們將能更長時間儲存和運輸這些物品，這正是 MGH 研究團隊希望達到的目標。
但該怎麼做才能讓冰晶無法形成？
首先，我們得先來複習一下「結冰」的過程：以常見的水為例，當溫度降至 0°C（32°F）時，水和水基溶液便會開始凍結，過程會從與空氣接觸的表面開始，當表面水分子遇到過冷空氣開始形成冰晶，接著逐漸擴散到鄰近分子，直到水凍結形成冰塊。基於此項概念，MGH 提出一個非常簡單的假設──如果不讓液體表面和空氣接觸呢？
初次測試中，團隊運用碳氫基礎油（hydrocarbon-based oil）密封 1 毫升水樣品表面，結果發現樣品可在 -13°C 儲存長達一週而不會出現冰晶，團隊將這種方法稱為「深度過冷」（deep supercooling）。
共同作者 O. Berk Usta 指出，深度過冷簡單來說，其實只是運用不會和水混合的溶液（像是礦物油）覆蓋液體表面，阻止水和空氣直接接觸，進而阻止冰晶形成的場合，「這種方法出乎意料的簡單、實用和低成本，同時還能實用在許多醫療和食品保存，以及過去一些無法實現的基礎實驗。」
第一次實驗的基礎上，研究人員測試了更複雜的油類和更單純的碳氫化合物（hydrocarbons），像是醇類和烷烴（alkanes），結果團隊成功將 1 毫升水和細胞懸浮樣品過冷至 -20°C 並持續 100 天，即使將液體量提升至 100 毫升時，樣品也成功冷藏長達一週。
團隊接著繼續測試如何保存如紅血球的物質，初步實驗中，他們成功將 100 毫升紅血球懸浮液在 -13°C 下過冷保持 100 天，這大約是現有保存做法能達到最大天數（約 42 天）的兩倍之多，他們現在正打算將樣本的體積增加到 300~500 毫升，以更符合臨床應用的相關需求。
團隊同時也在努力將這種方法應用於其他細胞，或是其他相關大型組織和整個器官，如肝臟。考量到醫學和食品保存的潛在應用，團隊也相信深度過冷可在沒有昂貴和複雜的高壓設備時，用來協助研究低溫下的液態化學反應。
這項研究已發表在《Nature Communications》期刊。
- Supercool technique keeps liquids liquid well below freezing
- Novel approach keeps liquids from freezing at very low temperatures for extended periods
（首圖來源：pixabay）