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第二波疫情救命關鍵期,一張圖看懂新冠肺炎疫苗最新進度

轉載從: Tech News 科技新報

全球武漢肺炎(新冠肺炎,COVID-19)確診人數突破 3,000 萬,歐洲疫情再起,世人引頸期盼的疫苗,接下來 3 個月將是成功與否的關鍵期。衛福部長陳時中表示,我國 9 月 18 日已經和 COVAX 簽約採購國外疫苗,但這只是預購門票,重點是疫苗何時能研發出來。到底全球科學家竭力投入的疫苗研發,現在進度如何?

秋分之後,全球疫情恐再次升溫!美國死亡人數逾 20 萬、居全球第一慘,歐洲確診人數再度激增,各國紛紛提高警戒,英國政府再次祭出強制戴口罩、盡可能在家工作等更嚴格的防疫措施,法國馬賽全面關閉餐廳酒館。

「就確診和死亡人數來看,目前是第二波疫情真正的再起」,台大公衛學院教授陳秀熙指出,全球已有超過 3,000 萬人確診,死亡人數在未來一週恐將達到逾 100 萬人,疫情仍然非常嚴重。更讓人憂心的是,隨著氣候漸冷、更多人待在室內,疫情恐將比夏季更兇猛。

▲ 台大公衛學院教授陳秀熙。

儘管台灣防疫表現亮眼,但幾乎每天都有零星的境外移入確診個案,這意味著,國內防疫做得再好,台灣恐無法自外於全球疫情,新冠肺炎疫苗何時能全面施打,才是控制疫情的最終關鍵。

不管是國外採購,還是國內自行研發,前副總統、公衛專家陳建仁樂觀預期,國人 2021 年第一季可望接種疫苗,同時期望「台灣的疫苗實驗能盡速成功,讓全民能施打」。

從疫情、美豬牛到健保費,連闢 3 個戰場的福衛部長陳時中,則審慎許多,雖然他聲稱「台灣有等疫苗的本錢」,但也雙管齊下,除了推動國內 4 家藥廠積極研發,也在 9 月 18 日和新冠肺炎疫苗全球取得機制「COVAX」簽約、預計 10 月初會付訂金,以確保台灣的海外採購機會,並做為國產疫苗之外的第二選擇。

值得注意的是,和 COVAX 簽約只是拿到預購門票,一切還要看疫苗的研發進度而定。

COVAX 成立目的是迅速且公平地把未來疫苗分配給世界各國,預計在 2021 年底取得 20 億劑疫苗,並優先分給其中 3% 的醫護人員和弱勢族群。目前多達 156 個國家加入 COVAX,但世界兩大強國美國和中國卻沒有加入;而這個由 WHO(世界衛生組織)帶頭的組織,未來到底能拿到多少疫苗、台灣又有機會分配和採購多少疫苗,仍是未知數。

俄羅斯搶頭香,中國大推「疫苗外交」

全球疫苗戰倒數計時!據 WHO 統計,全球有將近 180 支疫苗正在研發,其中 9 種候選疫苗正在進行最後階段的三期臨床試驗。包括美國、中國、俄羅斯、英國等大國,都卯足勁推動疫苗研發,並且砸重金搶先下訂,掀起一波「搶研發、搶疫苗」大戰。

俄羅斯搶頭香,加馬利亞研究所(Gamaleya Institute)研發的疫苗「史普尼克 V」(Sputnik V)在 8 月獲得莫斯科當局批准,成為全球首支新冠肺炎疫苗。但這支疫苗卻是在第三期臨床測試開始前就註冊,也沒有公布過去有多少人在第一、第二期接受測試,批准速度之快,令人咋舌又存疑。

號稱有 4 種疫苗進入第三期試驗的中國,已積極推動「疫苗外交」,前陣子承諾向非洲、湄公河等國家優先提供中國製新冠肺炎疫苗,巴林王儲、阿聯酋衛生部長等人都已帶頭接種,加拿大和菲律賓也願意為取得疫苗而暫時擱置雙方爭議。其他與中國展開疫苗合作的還有印尼、巴基斯坦、孟加拉等。

疫情重挫選情的川普,則不斷重申疫苗可望在 11 月 3 日美國總統大選前準備就緒,不過,白宮衛生顧問佛奇(Anthony Fauci)預期,2021 年 4 月美國才能備妥 7 億劑疫苗,提供全美民眾施打。

美國 3 款疫苗進入三期試驗,七成功效就緊急使用

目前,美國只有生技公司 Moderna、製藥大廠輝瑞和 BioNTech,以及嬌生研發的 3 款候選疫苗,順利進行最終階段人體試驗,Moderna 和輝瑞預計最快在 10 月底公布數據結果。

Moderna 執行長班塞爾(Stephane Bancel)近日表示,只要數據顯示疫苗預防功效達到 70%,就會向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。

嬌生則剛剛在 9 月 23 日於美國、巴西和南非等地展開第三期臨床試驗,可望在 2021 年 4 月前生產 6 億至 9 億劑疫苗,目標是在 2021 年為全球提供超過 10 億劑疫苗,但前提是疫苗安全有效。

原本全球第一個做到大規模實驗的團隊、英國牛津大學與阿斯特捷利康(Astra Zeneca),近日因發生嚴重副作用,暫停英國以外的人體試驗。

中國有 4 支疫苗進入第三期臨床試驗階段,正爭取今年上市,世衛首席科學家蘇米婭‧斯瓦米納坦(Soumya Swaminathan)9 月 22 日背書說,中國的新冠肺炎疫苗研發專案非常活躍,有一些疫苗在現階段臨床試驗中,已被證明有效。

至於台灣,共有 4 家廠商投入研發,包括國光、高端、聯亞、安特羅,其中 3 家已展開一期臨床試驗,以國光進度最快,預計 11 月就能進行一期結果分析。雖然國光樂觀預期疫苗 2021 年下半年就有機會上市,但 4 家國內廠商進入三期臨床試驗仍遙遙無期。

據香港《南華早報》報導,中國正在申請有條件批准上市的疫苗,最高定價為 600 人民幣(約台幣 2,500 元)。而美國 Moderna 初步定價約 32 至 37 美元(約台幣 900~1,000 元),德國 BioNTech、美國輝瑞藥廠每劑約 20 美元(約台幣 600 元),價格落差相當大,惟在全球各國瘋狂搶訂疫苗之下,可能有錢也買不到。

疫苗是新冠肺炎疫情的救命草,不僅攸關人命安危,更牽繫著經濟動脈。美國銀行(BofA)全球研究預期,倘若疫苗在 2021 年第一季就能廣為配發和施打,那麼,全球 GDP 成長率可望達到 6.3%;但如果延到第三季才能做到,GDP 成長率降為 5.6%。

接下來的 3 個月將是關鍵期,唯有疫苗能在 2021 年初問世,而且有效施打,全球才有可能最快在 2021 年夏天恢復正常生活和經濟運行!

(本文由 遠見雜誌 授權轉載;首圖來源:shutterstock)

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