轉載從: Tech News 科技新報
新生兒在出生後都會檢測聽力，但若聽力異常，通常都會等到一個月後才會再檢測，往往錯過黃金治療期。科技部 13 日指出，榮總團隊利用一滴血、一滴唾液的基因檢測方式，優化先天性聽損快速篩檢模式，可在 7 日內完成初步診斷，效率是全球之冠。
▲ 榮總團隊利用一滴血、一滴唾液的基因檢測方式，優化先天性聽損快速篩檢模式，可在 7 日內完成初步的診斷，效率是全球之冠。
科技部指出，根據統計，每 1,000 個新生兒中就有 3 至 5 人罹患先天性聽損，儘管在出生後都會檢測聽力，但若聽力異常，通常都會等到一個月後才會再檢測，有時還會誤判，或是家長可能得到兒童語言發展與理解能力落後時才發現，往往已錯過了黃金治療時機，造成兒童不可逆的發展障礙。
在科技部的支持下，台北榮總牛道明醫師團隊與國家衛生研究院共同合作，利用一滴血、一滴唾液，進行「唾液病毒核苷酸快速鑑定技術平台」及「多功能核酸質譜分析平台」等基因檢測方式，平均可於出生後 7 天初步確認是否罹患先天性聽損，大幅超前國健署「3 個月內確診，6 個月治療」的建議期程，速度也是全球最快。牛道明說：「這整個步驟可加速 7 天內就得到報告；小朋友聽力篩檢是在 24~32 小時，一週內就找出問題，獲得更早治療。」
牛道明也指出，此方法能找出導致聽損的成因，如先天性感染就要即早提供適當的藥物治療；或依據聽損基因突變位點的特徵，加速評估配戴助聽器或人工電子耳流程。
科技部指出，目前在專案協助下，檢測不需要費用，預計補助到 2021 年 4 月，後續若停止補助，粗估自費費用約在新台幣千元以下，但也會盡量爭取健保給付，造福社會大眾。
（本文由 中央廣播電台 授權轉載；首圖來源：pixabay）