轉載從: Tech News 科技新報
美國醫療保健龍頭嬌生（Johnson & Johnson）1 月 29 日公布，旗下 COVID-19（武漢肺炎）疫苗預防中重度病情的有效性為 66%，整體效力低於輝瑞（Pfizer）/BioNTech 和 Moderna 疫苗，但專家表示，嬌生疫苗仍有助於阻止全球疫情蔓延。
嬌生以新聞稿指出，根據全球大規模第 3 期臨床試驗結果，受試者注射單劑 COVID-19 疫苗 28 天後，預防中重度 COVID-19 感染的整體效力達 66%，效果因地區而異，美國為 72%、拉丁美洲 66%、南非 57%。
預防重度症狀則效果較佳，嬌生表示，成年受試者接種單劑嬌生 COVID-19 疫苗 28 天後，預防作用可達 85%，且效果隨著時間增加，49 天後所有受試者均未出現重度感染情況。
CNBC、CNN 等外媒報導，嬌生在全球 8 個國家實施疫苗第三期臨床試驗，受試者將近 44,000 人，其中 486 人出現 COVID-19 感染症狀。
嬌生預計本週向美國食品藥物管理局（FDA）申請疫苗的「緊急使用授權」（Emergency use authorisation，EUA），有望在 2 月下旬獲得通過，屆時將是第三家獲得 FDA 授權的 COVID-19 疫苗研發公司。
去年 12 月，Moderna 和輝瑞/BioNTech 生產的疫苗取得 FDA 授權，目前正在美國展開施打作業。臨床試驗結果顯示，兩款疫苗的保護力均可達 95% 左右，對重症感染的預防力甚至更高。
賓州大學（University of Pennsylvania）疫苗專家、FDA 疫苗和相關生物產品諮詢委員會（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）成員 Paul Offit 博士稱，一般情況下，效果相對較差的疫苗不太受市場歡迎，但現在是非常時期，疫情持續肆虐，且疫苗短缺，因此嬌生疫苗仍具有市場價值。
報導指出，Moderna 和輝瑞/BioNTech 的 COVID-19 疫苗需要注射兩劑，必須在施打首劑疫苗的 3 至 4 週後，追加第二劑疫苗。相較之下，嬌生疫苗只需接種一劑即可，能夠大大減少醫療體系的工作負擔。
嬌生 1 月 29 日股價下跌 3.56%、收 163.13 美元，今年累計走揚 3.65%，而大盤標普 500 指數同期挫跌 1.11%。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：Flickr/Open Grid Scheduler / Grid Engine CC BY 2.0）