轉載從: Tech News 科技新報
美國食藥局（FDA）近日通過兩項針對武漢肺炎（COVID-19，新冠肺炎）的血液篩檢授權，與過往判斷確診與否的檢驗不同，這兩項新測試將能讓患者得知以前是否曾感染過新冠病毒，還可以推算出體內的大概還有多少抗體存在。
據了解，這兩項分別名為 ADVIA Centaur COV2G 和 Atellica IM COV2G 新血檢是由德國西門子醫療設備（Siemens Healthineers）所開發，在 FDA 3 日的聲明中已獲得緊急使用授權（EUA），是首批獲准用於測量個體血液中抗體大致數值的半定量測試。
目前各國普遍採用的 PCR 或抗原檢測，主要目標是分辨出患者目前是否感染，而 COV2G 則是希望用來確定是否曾感染病毒、以及確診康復後是否能有足夠的抵抗力。
FDA 醫學專家 Tim Stenzel 表示，隨著科學家繼續深入了解病毒及抗體存在的意義，相關的血液測試數據將會變得非常有用，但 Stenzel 也提醒，由於對於抗體免疫力的未知數，患者不應將「有抗體」的結果視為已經免疫而輕忽大意。
「新冠病毒抗體的存在還有許多未知數，或許將提供我們關於潛在免疫力的訊息，今日的授權為我們提供了更多工具，可以在我們繼續研究時評估這些抗體。」
- The FDA just authorized a special new COVID-19 test
- Coronavirus (COVID-19) Update: Daily Roundup August 3, 2020
（首圖來源：pixabay）