轉載從: Tech News 科技新報
現在全球都在搶購新冠病毒（COVID-19）疫苗，正在施打的疫苗除了 Moderna，以及 Pfizer-BioNTech，與牛津大學開發的疫苗，許多中東、中南美與東南亞國家依賴的是中國生科公司開發的疫苗，但是在巴西一項試驗，中國疫苗有效度只有 50.4%，僅勉強越過巴西監管部門的批准標準。
《日經新聞》報導，上週巴西研究人員慶祝一項由中國北京科興生物技術公司（Sinovac Biotech）開發的疫苗實驗結果，結果顯示其對出現輕度至重度 COVID-19 病例有 78% 的效力，雖然不及 Moderna 與 Pfizer 以及牛津的疫苗，但鑑於迫切需要，78% 的功效率也遠高於全球衛生當局為大流行初期設定的 50%~60% 疫苗效力標準。
但是 Sinovac 疫苗與其他疫苗研究不同，巴西的試驗包括老年志願者，這是一個特別脆弱的人群。研究稱，Sinovac 疫苗已完全預防包括老年人在內的接種人群中出現嚴重 CCOVID-19 病例，簡而言之就是，接種疫苗的人都沒有病到需要住院治療。
這比率後來稱為臨床療效。他們當時並沒有說出接種疫苗的人患有非常輕度症狀的比率，也因此 Sinovac 疫苗實驗結果無法與其他試驗或疫苗直接比較。
一位在美國疾病控制與預防中心工作 23 年的流行病學家認為，巴西研究提出預防輕度病例、嚴重病例和住院的次要結果，但沒有提出預防疾病的功效。
土耳其研究人員去年 12 月表示，根據中期分析，Sinovac 疫苗的有效率為 91.25%。而印尼已批准該疫苗的緊急用途，疫苗的有效率為 65%。但是關於中國疫苗試驗在全球的零星披露引起人們的擔憂，即它們沒有像美國和歐洲的疫苗一樣受到公開審查。
自疫情爆發以來，巴西已有 20 萬人死亡，這是美國以外最嚴重的死亡人數。巴西計劃在 2021 年上半年為 5,100 萬人或該國人口的四分之一接種疫苗。但 12 月一項民意調查顯示，將近一半巴西人表示不會接種中國研發的 COVID-19 疫苗。
儘管 Sinovac 疫苗的功效遠低於 Moderna 或 Pfizer-BioNTech 的 95% 成功率，但易於運輸並且可用正常的冰箱溫度保存，似乎是熱帶國家的唯一選擇。報導指出，Sinovac 疫苗可以存儲於 2ºC~8ºC 的溫度，且可保持長達三年穩定性。輝瑞與 BioNTech 疫苗必須保持在低於北極的溫度下，這對於沒有必需的冷藏設備的貧窮國家和地區而言，是無效的選擇。
除了巴西和印尼正準備在本月推出 Sinovac 疫苗，土耳其、智利、新加坡、烏克蘭和泰國也與 Sinovac 達成供應協議。
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（首圖來源：Flickr/Baltimore County Government追蹤 CC By 2.0）