轉載從: Tech News 科技新報
嬌生公司實驗性新冠病毒疫苗的早期試驗表明，只要單劑注射，就能令幾乎所有試驗患者都能產生免疫反應，且副作用很小，後續實驗結果也很快就能發表，但問題卻在於生產面。
在 1~2 期聯合試驗中測試中，隨機選擇 18 至 55 歲以及 65 歲以上的高齡者來健康來分別接種該公司高及低劑量疫苗，包括安慰劑。更年輕的族群的部份志願者還接種了第二劑，而結果證明，一劑疫苗就可產生足夠的抗體和T細胞反應，不過該試驗主要是針對安全性，實際有效性還未知。
驗證有效性的第3期試驗結果，最快大概也要在 2 月初才會公布，不過若結果還不錯，屆時英國政府應會火速批准。值得注意的是，比起輝瑞跟 Moderna 疫苗的有效性高達 9 成，嬌生只把目標放在 6 成左右，相當保守。雖然目前來看只要超過 50% 就是合格的疫苗，但若真的只有 5~6 成，市場還是不免失望。
有效性還難說
當然這是保守估計，嬌生科學長 Paul Stoffels 認為應該能達 7 成以上，不過具體數據還是要看實驗結果。嬌生疫苗與輝瑞等 mRNA 疫苗作用原理也不相同，他們使用一種普通感冒病毒的弱化版，將新冠的遺傳基因攜帶到體內，促使人類免疫系統進行識別，其副作用包括頭痛，身體疼痛等，但連發燒的例子都很少，安全性無虞。
且該疫苗在攝氏2～8度下的疫苖可以維持近 3 個月的穩定性，若以零下 20 度保存則可維持近兩年，這可能是最樂觀的一點。但目前最大的問題可能還不在於有效性，而是生產製程。原本今年的生產目標將達 10 億劑，但目前看來是落後的。原本承諾 2 月底就先將準備好 1,200 萬劑，但如今產能可能破不了千萬。
嬌生沒透露太多細節，或許是工廠生產過程出現問題，現在正和監管單位積極討論對策，預期會待第 3 期試驗報告出爐後再一起公布。目前英國疫情似乎仍沒有轉好的跡象，市場對任何可能有效的疫苗都抱予期待。
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（首圖來源：pixabay）
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